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商家: 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司
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详情内容
药品说明书
本品主要成分为伏立康唑。
本品为白色或类白色片。
本品成主要用于治疗患有进展性,可能威胁生命的感染的患者。
本品为伏立康唑分散品,应至少在饭前1小时或者饭后1小时候服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应育以纠正。其它详见说明书
文献资料介绍的不良反应如下:总体情况,在治疗研究中最为常见的不良事件为视觉障碍(18.7%),发热(5.7%),恶心(5.4%),皮疹(5.3%),呕吐(4.4%),寒战(3.7%),头痛(3.%),肝功能检查值升高(2.7%),心动过速(2.4%),幻觉(2.4%)。与治疗有关关的,导致停药最常见不良事件包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍。详见说明书
警告 过敏反应 已知对其他唑类药物过敏者慎用本品,心血管系统,包括伏立康唑在内的一些唑类药物OT间期延长有关,已有报道极少数使用本品的患者发生了心律失常(包括室性心律失常,如尖端扭转型室性心动过速)、心脏骤停和猝死,这些患者通常伴有严重的基础疾病,并伴有多种危险因素。详见说明书
因为安全性和有效性数据尚不充分,不推荐2岁以下儿童使用本品(参见不良反应和药代动力学) 详见说明书
老年人应用本品时无需调整剂量。参见(药代动力学) 详见说明书
在临床研究中有3例儿科患者意外发生药物过量,这些患者接受了5倍于静脉推荐剂量的伏立康唑,其中出现1例持续1分钟的畏光不良事件。详见说明书
作用机制。伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P45介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦焦甾醇的生物合成,体外试验表明伏立康唑具有广谱抗菌作用。详见说明书
在1项治疗研究中,受试者的平均血浆浓度和最大血浆浓度的中位数分别为2425ng/ml(四分位区间1193-438mg/ml)和3742ng/ml.在研究中未发现平均,最大和最低血药浓度与治疗结果有关。其它详见说明书
0.2g*6s*1板*10
盒
国药准字H20140144